Мы с радостью вам перезвоним

Пожалуйста, заполните все поля и ждите звонка.
Мы перезвоним в течение рабочего дня. Без спама.

Пресс-центр

СМК СТАНДАРТ занимается регулярным освещением важных событий, которые происходят в сфере сертификации лицензирования и технического регулирования, а так же близких к данной отрасли событий.

Если Вы располагаете какой-либо информацией о мероприятиях, которую хотели бы разместить на нашем сайте, то присылайте, не раздумывая.

Это могут быть объявления, статьи, интервью, фотоотчеты и любая другая интересная информация. Также у нас имеется раздел, в котором публикуются биографии и пресс-портреты людей, работающих в области сертификации; прошедшие мероприятия и изменения в законодательстве.

Материалы, которые не имеют отношения к рекламе, мы публикуем бесплатно. Если материал имеет слишком большой объем, либо существенно отклоняется от заявленной тематики, имеет стилистические огрехи, то он может подвергаться определенной корректировке. Минимальный объем предлагаемого текста составляет 2000 знаков.

Информационный портал «СМК СТАНДАРТ» приглашает к сотрудничеству:

  • любые информационные ресурсы, связанные с сертификацией и смежными отраслями (СМИ);
  • государственные органы, работающие с проблемой сертификацией;
  • разнообразные научные и исследовательские организации;
  • неформальные объединения, работающие в области сертификации, лицензирования и технического регулирования;
  • всех, кому интересна тема сертификации в России и за ее границами.

Отправляйте информацию, которую хотите разместить, на электронную почту по адресу standart@iso-smk.ru или через форму обратной связи сайта.

Для более удобной работы просьба присылать новостные тексты и статьи через форму http://iso-smk.ru/add

Новости и статьи

14.07.2017
Производители лекарств стран ЕАЭС года могут выбирать
Прошёл 4-ый Всероссийский конгресс, на котором рассматривались вопросы нормативного и правового регулирования в области фармацевтики Российской Федерации и Евразийского экономического Союза. Выступающие на нём члены делегации от ЕЭК акцентировали внимание на деятельности общего рынка лекарственных препаратов. Речь шла и о процедурах, регламентирующих регистрационные действия и использование лекарств, которые прошли регистрацию до новых нормативов (май 2017 года).
13.07.2017
Производители оборудования для детских площадок получат переходный период
На прошедшем собрании членов Коллегии ЕЭК в числе других был рассмотрен ряд вопросов, касающихся области технического регулирования. Одним из принятых решений согласовали технический регламент, касающийся оснащения игровых площадок для детей на переходный период, который обеспечит их безопасную эксплуатацию.
13.07.2017
В России вводятся новые стандарты в области бережливого производства
Госстандартом России в части стандартизации сферы бережливого производства утверждены дополнительные национальные требования. В трёх нормативных документах стандартизированы принципы организации производства для выпуска нужного потребителю продукта, управление, осуществляемое при подготовке персонала, а также ИСМ качества. Принятые стандарты отражены в соответствующих ГОСТах, и расширяют комплекс восьми уже имеющихся национальных нормативов.
08.07.2017
Свыше 200 стандартов опубликовало за прошедшие 2 месяца ФГУП «Стандартинформ»
За последние 60 дней информационная служба Госстандарта Российской Федерации издала более двухсот нормативных документов в области стандартизации. Национальные и межгосударственные нормативы охватили практически все сегменты предпринимательской, производственной, торгово-экономической деятельности.
06.07.2017
В ЕАЭС сформировали первый пакет стандартов контроля качества лекарств
Детальный отчёт о проделанной за первые 6 месяцев 17-ого года работе в области стандартизации контрольно-испытательных операций для определения качества лекарственных препаратов выпустил Фармакопейный комитет ЕАЭС.

Виды деятельности

Хотите пройти сертификацию?

Позвоните нам по номеру +7 (812) 409-42-02 или заполните «Онлайн заявку» на сайте, и наш специалист свяжется с Вами.

«SMK STANDART» быстро и профессионально проведет аудит, разработает индивидуальную техническую документацию, внедрит систему менеджмента качества и обучит персонал

Онлайн заявка
OK