Последние решения евразийской экономической комиссии

На заседании ЕЭК члены коллегии утвердили классификатор типов документации, которая оформляется при рассмотрении регистрируемого досье медицинского изделия, и справочник различных видов вносимых в зарегистрированные дела мед-изделий изменений.

Утвержденные материалы внесены в ресурсную базу общесоюзной системы справочной и нормативной информации, действующей на территории государств-членов пятерки. Кодировка данных, относящихся к видам корректировок, которые вписывают в досье регистрации исходя из правил регистрации и анализа безопасности, результативности и качества мед-изделий, составляют фундамент справочника.

А кодирование сведений, относящихся к типу документации, которая оформляется при рассмотрении досье регистрации медицинского изделия лежат в основе классификатора.

Реализовывая общие процедуры в сфере обращения медицинских товаров, в обязательном порядке следует применять кодированные определения, относящиеся к справочнику и классификатору.

Использование принятых нормативных документов при дистанционном общении через онлайн-сервисы еще больше повысит эффективность взаимодействия между службами союзных евразийских государств, при формировании, применении и ведении общего реестра зарегистрированных на территории союза мед-изделий, а также составление заявок на процедуры, которые предусматриваются регистрационными правилами.

Помимо этого, прошло утверждение правил и требований к исполнению общей процедуры применения упорядоченной совокупности данных документов, которые оформляются уполномоченными службами и таможней при регулировании внешнеэкономической деятельности и контроле над межгосударственной торговлей.

Принятые нормативы помогут унифицировать применение общих данных при решении технических и организационных проблем. Таким образом, увеличится эффективность и простота взаимодействия органов, которые в этом заинтересованы.

Добавить комментарий

Виды деятельности

• Порядок проведения сертификации
• Оценка деловой репутации
• Системы менеджмента качества
  • ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015)
  • Интегрированные системы менеджмента
  • ГОСТ Р ИСО 22000-2019 (ISO 22000:2018)
  • ГОСТ Р ИСО/ТУ 16949-2009 (ГОСТ Р 51814.1-2004)
  • ГОСТ Р ИСО 13485-2011 (ISO 13485:2003)
  • ГОСТ ISO 13485-2017 (ISO 13485:2016)
  • ГОСТ РВ 0015-002-2012
  • ГОСТ Р 52614.2-2006
  • ГОСТ Р ИСО 22000-2019 (ISO 22000:2018)
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 20000
  • ГОСТ Р ИСО/ТУ 29001-2007
  • IRIS
  • ГОСТ Р 58876-2020 (DIN EN 9100:2018)
• Системы безопасности
  • ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2006 (ISO/IEC 27001:2005)
  • ГОСТ 12.0.230-2007
  • ГОСТ Р 12.0.009-2009
  • ISO 45001:2018
  • ГОСТ Р ИСО 22301-2014
  • ГОСТ Р 53663-2009 (ИСО 28000:2005)
  • ГОСТ Р ИСО 39001-2014
• Социальная ответственность и защита окружающей среды
  • ГОСТ Р ИСО 14001-2016 (ISO 14001:2015)
  • ГОСТ Р ИСО 50001-2012 (ISO 50001:2011)
  • ГОСТ Р ИСО 26000-2012
  • SA 8000:2008
• Сертификат соответствия на персонал и услуги
  • Сертификат соответствия на услуги
• Аудит, разработка и внедрение технической документации СМК
  • Как проводится аудит на предприятии
  • Как производится разработка документации
  • Как проходит схема внедрения и обучение персонала
  • ГОСТ Р ИСО 9001-2015
  • ГОСТ Р ИСО 14001-2007
  • ГОСТ Р ИСО 22000-2007 система ХАССП
  • ГОСТ РВ 0015-002-2012
  • ГОСТ Р ИСО/ТУ 16949-2009
  • ГОСТ ISO 13485-2011
  • ГОСТ Р ЕН 9100-2011
• Сертификат соответствия продукции
  • Технический регламент Таможенного Союза «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТР ТС 020/2011)
  • Технический регламент Таможенного союза «О безопасности машин и оборудования» (ТР ТС 010/2011)
  • Сертификация по ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования»
  • Технический регламент Таможенного Союза 037/2016 «Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники»