+7 (812) 409-42-02 standart@iso-smk.ru

Мы с радостью вам перезвоним

Пожалуйста, заполните все поля и ждите звонка.
Мы перезвоним в течение рабочего дня. Без спама.

ЕАЭС запускает Единую информационную систему в сфере обращения лекарств

Комиссия ЕАЭС приступит к запуску Единой информационной системы, обслуживающую фармацевтическую деятельность в странах-союзниках, уже в ближайшие два месяца. Об этом сообщил член Коллегии по техрегулированию ЕЭК Валерий Корешков в ходе X научно-практической конференции «Государственное регулирование и российская фармацевтическая промышленность 2018: продолжение диалога».

Напомним, что Единая информационная система создается для облегчения регистрации лекарственных препаратов производителям и обеспечения полной информацией о лекарствах потребителей.

Сейчас подготовлена нормативная база в сфере оборота лекарств на рынке ЕАЭС. В нее включены основные реестры зарегистрированных лекарственных средств, данные о фармацевтической инспекции и производителях препаратов. Также в реестре можно найти сведения о лекарствах, не соответствующих качеством требованиям ЕАЭС, о фальсификате, контрафактной продукции, а также о запрещенных к применению или отозванных с рынка по каким-либо причинам. В третьем разделе базы содержится информация о выявленных отрицательных реакциях на лекарства, в том числе данные об их неэффективности.

Автор - Ульяна

Добавить комментарий

Введите имя

Введите текст комментария

Подтвердите, что вы не робот

Все поля обязательны для заполнения

Виды сертификации

Хотите пройти сертификацию?

Позвоните нам по номеру +7 (812) 409-42-02 или заполните «Онлайн заявку» на сайте, и наш специалист свяжется с Вами.

«SMK STANDART» быстро и профессионально проведет аудит, разработает индивидуальную техническую документацию, внедрит систему менеджмента качества и обучит персонал

Онлайн-заявка